场内配资平台
在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的治疗领域，临床医生与患者始终在追寻更高效、更安全的治疗方案。2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会在德国柏林的盛大召开，为这一领域带来了振奋人心的新进展——瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)相关研究成果的公布，有望改写该类乳腺癌患者的治疗格局。
此前，2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会在德国柏林盛大举办。此次大会上，公布了一项关于瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)联合帕妥珠单抗，用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的Ib/II期研究相关报告。
该研究结果显示1，4.8mg/kg瑞康曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗客观缓解率(ORR)为86.4%(95%CI：65.1-97.1)，12个月无进展生存(PFS)率90.5%(95%CI：67.0-97.5);结果表明，该治疗方案在晚期乳腺癌患者中展现出令人鼓舞的疗效与可控的安全性，有望为患者带来新的治疗选择。
瑞康曲妥珠单抗是恒瑞医药（600276）自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物(ADC)，可特异性结合肿瘤细胞表面的HER2，随后偶联物被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，通过蛋白酶切释放毒素在肿瘤细胞内产生药物作用，诱导肿瘤细胞的凋亡。其释放的毒素具有高透膜性，可发挥旁观者杀伤效应，进一步提高抗肿瘤疗效。本次ESMO会议上，还报道了一项随机对照3期HORIZON-Breast01研究2：瑞康曲妥珠单抗对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗曲妥珠单抗和紫杉烷经治的HER2阳性晚期/转移性乳腺癌，结果表明相较于吡咯替尼联合卡培他滨，瑞康曲妥珠单抗显著延长了PFS：中位PFS30.6个月vs8.3个月(HR=0.22，P
在本次报道的这项开放标签、多中心、1b/2期研究(NCT05353361)中，正在评估瑞康曲妥珠单抗与多种抗肿瘤药物(包括帕妥珠单抗、吡咯替尼、阿得贝利单抗等)的联合用药方案。
数据截止至2025年3月31日，1b/2期总计入组了75例患者(1b期10例，2期65例)。中位随访持续时间：22.2个月(范围：3.1-31.8)。患者中位年龄56.0岁(范围：30-74岁)，52%的患者HR阳性，48%的患者HR阴性;中位转移灶数量2个(范围：0-5)。
总体来看，瑞康曲妥珠单抗单药及联合用药在HER2阳性晚期/转移性乳腺癌治疗中均展现出卓越疗效与良好安全性，为经治或难治性患者提供了全新治疗方向。
从实验室的研发攻坚到临床研究的亮眼数据场内配资平台，瑞康曲妥珠单抗的崛起不仅是国产创新药物发展的缩影，更为全球HER2阳性乳腺癌患者点亮了生命之光。相信随着研究的不断深入，这款药物将在肿瘤治疗领域绽放更耀眼的光芒，让更多患者在与癌症的博弈中获得胜利的可能。
亿配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
相关文章
沪深京指数
热点资讯
